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黑色素瘤細(xì)胞株

簡(jiǎn)要描述:黑色素瘤細(xì)胞株上海復(fù)祥生物公司現(xiàn)貨供應(yīng)美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)各類菌種,*。 手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來(lái)電咨!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-14
  • 訪  問(wèn)  量:4699

詳細(xì)介紹

黑色素瘤細(xì)胞株培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基: DMEM高糖 10%胎牛血清

培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

黑色素瘤細(xì)胞株傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

凍存方法:凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存


來(lái)自ATCC細(xì)胞,所有出入庫(kù)細(xì)胞均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè),確保細(xì)胞無(wú)污染,符合檢測(cè)合格標(biāo)準(zhǔn)。歡迎來(lái)詢價(jià)詳談。























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